Термін «синдром Клайнфельтера» може здатися чужим для вуха. Ті, хто безпосередньо бачить хворих на цей синдром, можуть подумати, що цей синдром пов’язаний з різними статями. Однак чи це правда? Що робити мамам і татам, якщо щось подібне трапиться з вашим малюком?
Коротко про синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера часто зустрічається у хлопчиків. Більшість людей з цією проблемою, також відомою як синдром XXY, не мають явних ознак або симптомів. Насправді, багато хто усвідомлює це лише настільки зрілим.
Стан XXY, який викликає синдром Клайнфельтера, є незворотним. Однак правильне медичне лікування може допомогти розвитку дитини та зменшити наслідки захворювання. Насправді більшість хлопчиків із синдромом Клайнфельтера живуть продуктивним і здоровим життям.
Читайте також: Виховання тигра проти виховання дрона: який вплив на психічне здоров’я дітей?
Ознаки та симптоми синдрому Клайнфельтера
Як було сказано раніше, виявити ознаки та симптоми цього синдрому дійсно важко. Кількість і вираженість симптомів дуже різноманітні.
Найпоширенішим симптомом є те, що в кінці статевого дозрівання яєчка у вашої дитини будуть набагато меншими, ніж зазвичай. На додаток до менших яєчок розмір пеніса також може бути меншим за середній.
Більшість хлопчиків із синдромом Клайнфельтера мають відносно довгі руки та ноги. Хоча на початку статевого дозрівання яєчка можуть виробляти нормальну кількість гормону тестостерону, з часом його кількість буде зменшуватися. Деякі з інших ознак цього синдрому - це зниження росту волосся на тілі та зниження розвитку м'язів.
Причини синдрому Клайнфельтера
Що викликає синдром Клайнфельтера? У нормі в кожній клітині людини є 46 хромосом, розділених на 23 пари, які включають 2 статеві хромосоми. Половина хромосом успадкована від батька, а друга половина від матері. Хромосоми містять гени, які визначають індивідуальні характеристики, такі як колір очей і зріст.
Хлопчики з цим синдромом народжуються з додатковим геном X в клітинах. Імовірно, нормальні хлопчики народжуються з генами X і Y (XY), а дівчата народжуються з двома генами X (він же XX).
Хлопчик із синдромом Клайнфельтера має ген хромосоми XXY. Деякі люди з цим синдромом не так сильно впливають на його наслідки. Однак, коли вони вже дорослі, з’являються і нові відкриття. Їм важко народжувати дітей, вони схильні відчувати розлади навчання та проблеми з фізичним розвитком.
Як діагностувати синдром Клайнфельтера
Як діагностувати цей синдром? Щоб діагностувати синдром Клайнфельтера, лікар зазвичай запитує, чи є проблеми з навчанням або поведінкою, а також досліджує яєчка та пропорції тіла пацієнта, у якого підозрюють цю проблему.
Для діагностики синдрому Клайнфельтера використовуються 2 основних типи тестів:
- Тест на гормони. Зазвичай це робиться шляхом взяття зразка крові для перевірки рівня гормонів.
- Хромосомний або каріотипний аналіз. Зазвичай проводиться за зразком крові. Цей тест перевіряє кількість хромосом, щоб побачити, чи присутній синдром XXY.
Читайте також: Це проблеми зі здоров’ям, з якими стикаються діти з синдромом Дауна
Лікування дітей із синдромом Клайнфельтера
На жаль, ген хромосоми XXY – це аномалія, яку неможливо просто змінити. Однак за допомогою правильно підібраної терапії симптоми та побічні ефекти можна звести до мінімуму, тому дитина все ще може жити звичайним життям.
Існує 2 види терапії та лікування дітей з цим синдромом, а саме:
1. TRT (Тестостерон замісна терапія)
Ця терапія спрямована на підвищення рівня тестостерону до нормального рівня. Додатковий тестостерон може допомогти розвинути м’язи, змінити голос на більш глибокий і збільшити ріст пеніса та волосся на тілі.
Ця терапія також може допомогти збільшити щільність кісток і зменшити зростання грудей у хлопчиків. Однак терапія тестостероном не може вилікувати безпліддя.
2. Обслуговування та освітня підтримка
Діти з синдромом Клайнфельтера зазвичай також мають академічні проблеми. Тому надайте йому додаткову підтримку, щоб він міг продовжувати стежити за уроками, як інші діти. Якщо школа відкрита та чуйна, краще повідомити про це та попросити підтримки.
Деякі інші речі, які потребують вашої дитини, це мова та фізіотерапія. Оскільки вони усвідомлюють, що вони відрізняються від інших дітей загалом, діти з цим синдромом більш схильні до низької самооцінки, сором’язливості та соціальних проблем. Якщо психіатр або психіатр не надасть негайної допомоги, діти можуть впасти в депресію, спробувати завдати собі шкоди і навіть покінчити життя самогубством.
Щоб бути впевненим, не звинувачуйте себе або свого партнера. Ніхто точно не знає, що викликає цей аномальний ген. Продовжуйте любити і приймати дітей такими, якими вони є, щоб вони могли жити нормальним і щасливим життям навіть із синдромом Клайнфельтера. (НАС)
Читайте також: Діти грають на землі? Виявляється, є користь для здоров’я!
Джерело:
//kidshealth.org/en/parents/klinefelter-syndrome.html#:~:targetText=Babies%20with%20Klinefelter%20syndrome%20як правило,%20вищий%2C%20less%20muscular%20body
//www.healthychildren.org/English/ages-stages/gradeschool/puberty/Pages/Klinefelter-Syndrome.aspx
//news.kompas.com/read/2010/05/05/1003380/sidrom.klinefelter.buka.kelamin.ganda
