Серповидно-клітинна анемія - GueSehat.com

Ви коли-небудь чули про інформацію Healthy Gang про серповидно-клітинну анемію? Якщо ні, можливо, цю статтю буде корисно прочитати «Здоровій банді». Серповидно-клітинна анемія відносно менш популярна, ніж інші захворювання крові, такі як таласемія або гемофілія. Насправді ця хвороба настільки ж небезпечна, якщо її не лікувати належним чином. Перевірте, деякі важливі речі, які Healthy Gang має знати про цю хворобу!

  1. Це називається серповидно-клітинною анемією, оскільки еритроцити мають серпоподібну форму

Серповидно-клітинна анемія - це тип анемії, яку часто називають анемією, яка передається у спадок. Чому її називають серповидно-клітинною анемією? Тому що у людей з цим розладом червоні кров’яні тільця, які мають бути дископодібними, насправді мають серпоподібну форму.

На додаток до своєї ненормальної форми, еритроцити при серповидно-клітинній анемії також жорсткі і легко злипаються. Такі характеристики еритроцитів будуть перешкоджати функції еритроцитів у транспортуванні кисню та поживних речовин до всіх тканин організму. Крім того, це може призвести до закупорки кровоносних судин і ризику летального результату.

Читайте також: Різні види анемії, різні способи лікування!

  1. Це генетично успадковане захворювання

Серповидно-клітинна анемія є результатом мутації, яка виникає в гені бета-субодиниці гемоглобіну (HBB), знайденому на хромосомі № 11. Людина може страждати на серповидно-клітинну анемію, якщо ген успадковується від обох батьків, кожен з яких несе аномалію гена. у структурі ДНК.

Якщо людина отримує ген тільки від одного з батьків, то він не буде хворіти на серповидно-клітинну анемію. Однак він буде носієм гена або, як кажуть, має ознаку серповидної клітини.

Крім того, якщо людина, яка носить цей ген, виходить заміж за іншого власника серповидно-клітинної ознаки або виходить заміж за когось із серповидно-клітинною анемією, отримане потомство може страждати від такого ж захворювання. У наш час, як зараз, багато хто обговорював генетичну історію, перш ніж планувати одружитися або мати дітей.

Читайте також: Визнайте причини та як подолати анемію

  1. Симптоми серповидно-клітинної анемії зазвичай проявляються з раннього віку

Оскільки це генетично набутий розлад, прояви серповидно-клітинної анемії, як правило, виникли з тих пір, як хворий був у ранньому віці.

Симптоми можуть бути різними як за типом, так і за тяжкістю, починаючи від класичних симптомів анемії (почуття слабкості, легкої втоми), повторюваних інфекцій, болю або набряку, спричиненого закупоркою серповидно-клітинних судин у дуже малих частинах тіла, порушення росту та розвитку та порушення функції зору.

Шкіра та очі пацієнтів також зазвичай мають жовтий колір (жовтяниця), в результаті високої активності розбирання еритроцитів, що в кінцевому підсумку призводить до високого білірубіну.

У важких випадках ця аномальна блокада еритроцитів може призвести до органної недостатності, інсульту та легеневої гіпертензії. У немовлят або дітей з підозрою на серповидно-клітинну анемію діагноз можна поставити за допомогою простого аналізу крові, який підтверджує наявність деформації еритроцитів. В даний час серповидно-клітинну анемію можна діагностувати навіть до народження дитини, знаєте, банди!

Читайте також: Види анемії
  1. Пацієнти з серповидно-клітинною анемією потребують повторних переливань крові протягом усього життя

Червоні кров’яні тільця у пацієнтів із серповидно-клітинною анемією, крім аномальної форми, також недовговічні. Причина в тому, що організм негайно знищить його, що приведе до стану анемії.

Єдина надія на лікування серповидно-клітинної анемії - це трансплантація кісткового мозку. Проте трансплантація – це не те, що легко зробити, банди.

Ризик цієї дії відносно високий. Тому трансплантація кісткового мозку проводиться лише в окремих випадках. Більшість людей із серповидно-клітинною анемією змушені регулярно переливати кров для лікування анемії. Це одна з причин, чому важливо здавати кров, тому що це їхня надія.

Читайте також: 5 фактів про анемію під час вагітності

  1. Пацієнти з серповидно-клітинною анемією також можуть мати тривалу тривалість життя

Швидкий прогрес медичної науки і техніки сьогодні дає багато надії для хворих на серповидно-клітинну анемію. Раніше більшість людей із серповидно-клітинною анемією мали відносно короткий час виживання через високу частоту ускладнень, таких як органна недостатність або важка інфекція.

Сьогодні багато людей з серповидно-клітинною анемією живуть довго. Однак, звичайно, є кілька речей, які необхідно враховувати, включаючи регулярні огляди у лікаря, прийом ліків за призначенням, переливання, якщо необхідно, дотримання особистої гігієни та гігієни навколишнього середовища, щоб мінімізувати інфекцію, а також отримувати достатнє та поживне споживання, щоб що потреби організму в їжі завжди присутні.

Довідка

//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/materials/infographic-5-facts.html

//ghr.nlm.nih.gov/condition/sickle-cell-disease#genes

//www.hematology.org/About/History/50-Years/1534.aspx

//www.genome.gov/Genetic-Disorders/Sickle-Cell-Disease

//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/facts.html

Останні повідомлення

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found